Eu tive conhecimento sobre essas crianças hoje através de amigos no trabalho, e fiquei extremamente comovida, não apenas por entender, e vivenciar algo parecido, mas por ser crianças, tão jovens e cheios de vida e sonhos.
A mãe, que é um exemplo para muitas se chama Lucimara Aparecida Carvalho Mendes, e atualmente está com o filho de 14 anos que se chama Fábio com essa doença que é devastadora e degenerativa, a criança já não fala, está cega, e depende totalmente dos cuidados da mãe.
Não bastasse toda essa luta, ainda tem o irmão caçula chamado Nicolas que também está com a mesma doença, andei pesquisando mais sobre a doença desses pequenos guerreiros, a adrenoleucodistrofia é uma doença genética rara ligada ao cromossomo X que atinge as glândulas adrenais, sistema nervoso e testículos. A doença atinge particularmente os homens e pode se manifestar em qualquer idade, em um próximo post falarei mais sobre a doença, temos que ajudar, toda busca e troca de informações pode salvar vidas.
Segue os dados para ajudar essa família, e trazer de volta o sorriso e a qualidade de vida destas crianças.
Caixa Econômica Federal
Lucimara Aparecida Carvalho Mendes
CPF: 052.922.326-02
Agência: 0163 / Conta Poupança: 147524-9 / Operação: 13
Estamos juntos nesta causa, muita força, fé e amor a essa família!!Vamos divulgar e ajudar esses dois anjos a terem de volta a sua infância!
Veja outras informações, e o vídeo pelo site: https://www.facebook.com/noticiandovarginha/
Um grande abraço,
Lilian
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